Релуголикс — это противоопухолевый гормон-модулирующий препарат, который применяют у взрослых пациентов с распространённым раком предстательной железы, когда рост опухоли зависит от мужских половых гормонов, прежде всего тестостерона. Релуголикс относится к группе антагонистов рецепторов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и используется как средство медикаментозного подавления продукции тестостерона.
Релуголикс блокирует рецепторы ГнРГ в гипофизе. В норме через эту гормональную ось организм стимулирует выработку лютеинизирующего гормона, а затем — синтез тестостерона в яичках. Когда рецепторы ГнРГ блокированы, цепочка передачи сигнала прерывается, и уровень тестостерона снижается до так называемых кастрационных значений, необходимых для контроля гормонозависимого опухолевого процесса.
Практически важная особенность релуголикса состоит в том, что он, в отличие от части других вариантов гормональной терапии, не вызывает начального всплеска тестостерона в начале лечения. Это имеет клиническое значение у пациентов, для которых нежелательно даже кратковременное усиление симптомов болезни.
Рекомендуемая схема официально включает нагрузочную дозу 360 мг в первый день, после чего переходят на 120 мг 1 раз в сутки, стараясь принимать препарат примерно в одно и то же время ежедневно. Таблетки можно принимать независимо от еды.
Продолжительность терапии определяется только врачом-онкологом или урологом, поскольку она зависит от стадии заболевания, ответа на лечение, уровня ПСА, концентрации тестостерона, переносимости и общей лечебной стратегии.
Препарат не подходит для самостоятельного применения без подтверждённого диагноза и без наблюдения профильного специалиста. Основное официальное противопоказание — тяжёлая аллергическая реакция на релуголикс или дополнительные вещества препарата.
Особая осторожность требуется у пациентов: с врождённым синдромом удлинённого интервала QT, сердечной недостаточностью, частыми электролитными нарушениями или при одновременном приёме препаратов, способных удлинять интервал QT, поскольку андроген-депривационная терапия может влиять на сердечный ритм.
Релуголикс используется не просто как симптоматическое средство, а как часть системной противоопухолевой терапии, поэтому контроль при его назначении обязателен. Во время лечения оценивают не только самочувствие пациента, но и биохимические и гормональные показатели, включая ПСА, а при его повышении — и уровень тестостерона.
Дополнительный контроль нужен и потому, что на фоне терапии возможны нежелательные реакции, типичные для андрогенной депривации.
Именно поэтому релуголикс требует динамического врачебного наблюдения: необходимо отслеживать эффективность подавления тестостерона, переносимость, сопутствующие сердечно-сосудистые риски и потенциальные взаимодействия с другой терапией, которую пациент получает параллельно.
К числу клинически значимых преимуществ релуголикса относят пероральную форму и режим один раз в сутки, что избавляет пациента от инъекционного введения и делает терапию более гибкой в амбулаторной практике. Препарат принимают независимо от еды, что тоже упрощает соблюдение схемы лечения.
Ещё одно важное преимущество — отсутствие стартового подъёма тестостерона, характерного для некоторых иных подходов к гормональной депривации. Благодаря этому уменьшается необходимость в дополнительной защите на этапе начала лечения и снижается риск клинически нежелательного кратковременного гормонального стимулирования опухоли.
Кроме того, официальные данные подтверждают, что relugolix обеспечивает достижение и поддержание терапевтически значимого подавления тестостерона у большинства пациентов, что и является ключевой целью такого лечения.
Форма выпуска и упаковка
Лекарство выпускается в форме таблеток с плёночной оболочкой. В картонной коробке 30 таблеток.
Состав
Активный компонент: релуголикс.
Точный полный перечень дополнительных веществ представлен на упаковке.
Фармакодинамика и принцип действия
Релуголикс — это непептидный антагонист рецепторов GnRH, который конкурентно связывается с рецепторами в передней доле гипофиза и блокирует сигнал, необходимый для выделения лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Вследствие этого снижается стимуляция яичек и уменьшается синтез тестостерона.
Для клинической практики особенно важно, что релуголикс не вызывает начального повышения концентрации тестостерона, которое характерно для некоторых аналогов GnRH. Это снижает риск раннего ухудшения симптомов, связанного с временным “всплеском” гормона в начале лечения.
Фармакокинетические характеристики
После приёма внутрь максимальная концентрация релуголикса в плазме достигается примерно через 2,25 часа, а абсолютная биодоступность составляет около 11,6%. Приём пищи снижает экспозицию умеренно, но это не считается клинически значимым, поэтому препарат можно принимать независимо от еды.
Связывание с белками плазмы составляет 68–71%, главным образом с альбумином. Препарат широко распределяется в тканях. Метаболизм происходит в основном с участием CYP3A, в меньшей степени — CYP2C8.
Средний эффективный период полувыведения — около 25 часов, конечный период полувыведения — около 61 часа. Выведение происходит преимущественно через кишечник; после меченой дозы около 81% радиоактивности обнаруживали в кале и около 4,1% — в моче.
Показания к применению
Основное зарегистрированное показание для релуголикса — лечение взрослых пациентов с распространённым гормоночувствительным раком предстательной железы.
Противопоказания
К прямым ограничениям относят:
На практике повышенной осторожности требуют состояния, которые не всегда являются абсолютным противопоказанием, но могут влиять на безопасность лечения:
Побочные эффекты
Большинство нежелательных реакций связано не столько с токсичностью самой молекулы, сколько с эффектом андрогенной депривации, то есть с резким и стойким снижением тестостерона.
Наиболее частые реакции:
Лабораторные и клинически значимые изменения, которые также встречались во время лечения:
Сочетанное применение с другими средствами
| Группа / пример | Что происходит | Практическая рекомендация |
| Пероральные ингибиторы P-gp: азитромицин, эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, циклоспорин и др. | Могут повышать концентрацию релуголикса | По возможности избегать; если комбинация необходима — сначала принимать релуголикс, а второй препарат минимум через 6 часов, с более частым наблюдением за побочными эффектами |
| Комбинированные индукторы P-gp и сильные индукторы CYP3A | Могут снижать концентрацию релуголикса и уменьшать эффект | По возможности избегать; если избежать нельзя — дозу релуголикса могут повышать до 240 мг 1 раз в сутки, после отмены индуктора возвращаются к обычной дозе |
| Препараты, удлиняющие интервал QT: антиаритмики класса IA/III, метадон, некоторые антипсихотики, моксифлоксацин и др. | Может увеличиваться риск нарушений ритма | Нужна предварительная оценка риска и нередко контроль ЭКГ и электролитов |
| Кислотоснижающие средства | Клинически значимого влияния не выявлено | Обычно специальной коррекции не требуется |
| Абиратерон, доцетаксел | Существенного фармакокинетического взаимодействия не ожидается | Возможны в составе противоопухолевых схем по решению специалиста |
Способ применения и дозы
Лечение должно назначаться и контролироваться врачом, имеющим опыт ведения пациентов с раком предстательной железы. Стандартная схема для релуголикса:
Препарат можно принимать с пищей или без пищи.
Если лечение прерывалось более чем на 7 дней, его возобновляют снова с нагрузочной дозы 360 мг в первый день.
Передозировка
Специфического антидота для релуголикса не описано. В официальной информации указано, что при передозировке препарат следует отменить и проводить общие поддерживающие мероприятия до уменьшения или исчезновения клинической токсичности.
Применение у беременных и кормящих женщин
Препарат не предназначен для применения у женщин, включая беременных и кормящих.
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
Препарат оказывает отсутствующее или незначительное влияние на способность управлять транспортом и механизмами.
Особые указания
Во время лечения важен регулярный клинический и лабораторный контроль. На фоне релуголикса могут меняться уровни ПСА, тестостерона, глюкозы, липидов, гемоглобина и печёночных ферментов. Кроме того, сама андрогенная депривация способна увеличивать риск удлинения интервала QT.
Особого внимания требуют пациенты:
Следует помнить и о диагностическом аспекте: релуголикс подавляет гипофизарно-гонадную ось, поэтому результаты некоторых гормональных исследований во время терапии и после неё могут быть изменены.
Условия продажи
Relugonat относится к рецептурным препаратам.
Рекомендации по хранению
При температуре ниже 25°C, в недоступном для детей месте.
Форма выпуска и упаковка
Состав
Фармакодинамика и принцип действия
Фармакокинетические характеристики
Показания к применению
Противопоказания
Побочные эффекты
Сочетанное применение с другими средствами
Способ применения и дозы
Передозировка
Применение у беременных и кормящих женщин
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
Особые указания
Условия продажи
Рекомендации по хранению
АНАЛОГИ
Источники
г. Краснодар, ул. В. Головатого, 313, ТЦ Галерея Краснодар
Заказывайте по телефону: +7 (861) 230-40-83
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: