Иринотекан — противоопухолевый препарат, относящийся к ингибиторам топоизомеразы I. Его применяют как активный компонент противораковой терапии, когда врачу нужно воздействовать на клетки, которые быстро делятся и поддерживают рост злокачественной опухоли.
Описано применение при метастатическом раке толстой и прямой кишки: в составе первой линии лечения вместе с 5-фторурацилом и лейковорином, а также у пациентов, у которых заболевание вернулось или прогрессировало после предшествующей терапии на основе 5-фторурацила.
Иринотекан является производным камптотецина и действует через фермент топоизомеразу I. В норме этот фермент помогает клетке временно “разрезать” одну нить ДНК, снять напряжение в молекуле и затем восстановить ее целостность. Иринотекан и особенно его активный метаболит SN-38 связываются с комплексом “топоизомераза I–ДНК” и мешают повторному сшиванию поврежденной нити. В результате во время синтеза ДНК накапливаются уже более тяжелые двунитевые повреждения, которые опухолевая клетка не успевает эффективно восстановить, и это приводит к ее гибели.
Медпрепарат вводят только внутривенно капельно, обычно в течение 90 минут, в условиях, где есть опыт проведения противоопухолевой терапии и возможность немедленно справляться с осложнениями. В официальных схемах для метастатического колоректального рака описаны, например, режим 125 мг/м² в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни 6-недельного цикла в комбинации с 5-FU/лейковорином, а также режим 180 мг/м² в 1-й, 15-й и 29-й дни того же 6-недельного цикла, тоже в комбинации с 5-FU/лейковорином.
Главное ограничение связано с тем, что иринотекан способен вызывать две разные формы диареи. Ранняя возникает во время инфузии или вскоре после нее и нередко сочетается с признаками холинергической реакции. Поздняя появляется обычно позже чем через 24 часа после введения и значительно опаснее, потому что может быть длительной, приводить к обезвоживанию, потере электролитов, нарушению функции почек и инфекционным осложнениям.
Вторая ключевая зона риска — угнетение костного мозга. На фоне иринотекана может снижаться число нейтрофилов, лейкоцитов и других клеток крови, а значит повышается вероятность бактериальных, вирусных и грибковых инфекций. Особенно опасна нейтропения в сочетании с лихорадкой: это состояние требует срочной врачебной оценки, потому что может быстро перейти в тяжелую инфекцию или септическое осложнение.
Особая осторожность нужна пациентам с вариантами гена UGT1A1. При сниженной активности этого фермента активный метаболит SN-38 хуже обезвреживается, его системное воздействие возрастает, и риск тяжелой нейтропении становится выше.
Также осторожность требуется при нарушении функции печени, у пациентов старше 65 лет, при почечной недостаточности, а также при заболеваниях легких или факторах риска лекарственного поражения легких.
Иринотекан требует особого контроля потому, что интервал между “рабочей” дозой и дозой, на которой резко возрастает токсичность, у многих пациентов не одинаков. На переносимость влияют функция печени, возраст, сопутствующие лекарства, предшествующая лучевая терапия, общий резерв организма и даже генетические особенности метаболизма. Поэтому две одинаковые по массе тела клинические ситуации могут потребовать совершенно разной тактики наблюдения и коррекции дозы.
Контроль нужен и потому, что часть осложнений развивается не сразу, а спустя часы или дни после инфузии. Пациент может сначала чувствовать себя удовлетворительно, а затем столкнуться с быстро нарастающей поздней диареей, слабостью, обезвоживанием, лихорадкой или признаками инфекции на фоне нейтропении. Именно поэтому при терапии иринотеканом важны регулярные анализы крови, оценка стула, температуры, уровня гидратации, печеночных показателей и переносимости каждого цикла перед следующим введением.
Форма выпуска и упаковка
Стерильный прозрачный водный раствор бледно-жёлтого оттенка для внутривенного введения после разведения. Поставляется в стеклянном флаконе типа I с резиновой пробкой и алюминиево-пластиковым колпачком, упаковка — 1 флакон.
Состав
В 1 мл раствора содержится 20 мг иринотекана гидрохлорида тригидрата. Во флаконе 5 мл содержится 100 мг иринотекана гидрохлорида тригидрата, что соответствует примерно 86,65 мг иринотекана в пересчёте на основание.
Среди прочих компонентов указаны сорбитол, молочная кислота, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота и вода для инъекций.
Фармакодинамика и принцип действия
Иринотекан относится к противоопухолевым препаратам класса ингибиторов топоизомеразы I. Это значит, что он вмешивается в работу фермента, который помогает клетке «распутывать» ДНК во время её копирования. После попадания в организм иринотекан превращается в активный метаболит SN-38, обладающий ещё более выраженной цитотоксической активностью. И иринотекан, и SN-38 стабилизируют комплекс «топоизомераза I–ДНК», из-за чего в генетическом материале накапливаются одноцепочечные повреждения. Для быстро делящихся опухолевых клеток это особенно критично: они теряют способность нормально проходить фазы клеточного цикла и погибают.
Фармакокинетические характеристики
После внутривенной инфузии иринотекан распределяется в плазме и тканях, частично связывается с белками крови, тогда как его активный метаболит SN-38 связывается ещё прочнее. Препарат метаболизируется несколькими путями: один из ключевых — превращение под действием карбоксилэстераз в SN-38; далее SN-38 инактивируется преимущественно путём глюкуронирования. Дополнительно иринотекан проходит окислительный метаболизм с участием CYP3A4. Более половины введённой дозы выводится в неизменённом виде, значимая доля — через желчь и кишечник, меньшая — с мочой.
Показания к применению
| Клиническая ситуация | Когда рассматривают препарат |
| Распространённый колоректальный рак, первая линия | В комбинации с 5-фторурацилом и фолиновой кислотой у пациентов, ранее не получавших химиотерапию по поводу распространённого заболевания |
| Распространённый колоректальный рак после неудачи предшествующей терапии | В виде монотерапии после неэффективности схем, содержащих 5-фторурацил |
Противопоказания
Препарат не применяют при тяжёлых реакциях на иринотекан или любой из компонентов раствора, при хронических воспалительных заболеваниях кишечника, кишечной непроходимости или сохраняющемся илеусе, при беременности и грудном вскармливании, тяжёлом угнетении костного мозга, уровне билирубина выше 1,5 верхней границы нормы, тяжёлом общем состоянии пациента по шкале WHO, а также при одновременном применении некоторых препаратов, способных существенно изменить безопасность терапии, включая азольные противогрибковые средства, зверобой и живые ослабленные вакцины.
Побочные эффекты
Наиболее значимые токсические эффекты иринотекана — поздняя диарея и угнетение кроветворения, прежде всего нейтропения и лейкопения. Именно эти осложнения чаще всего определяют необходимость отсрочки очередного цикла, снижения дозы или госпитализации. Диарея может быть ранней, связанной с холинергическим эффектом, либо поздней — возникающей спустя более 24 часов и потенциально приводящей к обезвоживанию, электролитным нарушениям и инфекционным осложнениям.
Среди частых нежелательных явлений также описаны анемия, тромбоцитопения, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, воспаление слизистых, снижение аппетита, потеря массы тела, обезвоживание, алопеция, слабость, головокружение и одышка.
Сочетанное применение с другими средствами
| Группа / препарат | Что может произойти | Практический вывод |
| 5-фторурацил + фолиновая кислота | Существенного изменения фармакокинетики иринотекана не ожидают | Комбинация применяется стандартно по протоколу |
| Другие противоопухолевые препараты | Может усиливаться миелосупрессия и диарея | Нужен более плотный лабораторный контроль |
| Сильные ингибиторы CYP3A4/UGT1A1: кетоконазол, некоторые макролиды, ряд азолов, атазанавир | Может повышаться экспозиция SN-38 и токсичность | Комбинации стараются избегать |
| Индукторы CYP3A4: рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, зверобой | Может снижаться уровень активного метаболита и ослабляться эффект | Такие сочетания нежелательны |
| Дексаметазон | Может повышать вероятность лимфоцитопении и способствовать гипергликемии у части пациентов | Применяется с учётом клинической ситуации |
| Слабительные | Усиление или учащение диареи | По возможности избегают |
| Диуретики | На фоне рвоты и диареи повышают риск обезвоживания | Иногда временно пересматривают схему |
| Средства для анестезии и нейромышечной блокады | Возможны изменения действия миорелаксантов | Анестезиолог должен знать о терапии иринотеканом |
| Живые и живые ослабленные вакцины | Риск тяжёлой инфекции | Комбинация противопоказана или недопустима |
Способ применения и дозы
Iritero вводят только внутривенно и только после разведения, обычно в виде инфузии продолжительностью от 30 до 90 минут. Конкретная доза определяется площадью поверхности тела, схемой лечения, функцией печени, предыдущей токсичностью и тем, применяется ли препарат один или в комбинации.
Для монотерапии у ранее леченных пациентов указан режим 350 мг/м² 1 раз в 3 недели. В комбинации с 5-фторурацилом и фолиевой кислотой используют либо еженедельный режим 80 мг/м², либо режим 180 мг/м² 1 раз в 2 недели. При выраженной нейтропении, фебрильной нейтропении, тяжёлой диарее или другой клинически значимой токсичности дозу обычно уменьшают на 15–20 % либо переносят очередной цикл до восстановления показателей.
Передозировка
Наиболее характерные проявления — тяжёлая нейтропения и выраженная диарея.
Пациент подлежит госпитализации, наблюдению за жизненно важными функциями, интенсивной регидратации, коррекции электролитов, профилактике и лечению инфекционных осложнений.
Применение у беременных и кормящих женщин
Iritero противопоказан при беременности, поскольку иринотекан может причинить вред плоду.
При грудном вскармливании препарат также противопоказан: кормление нужно прекратить.
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
На фоне терапии возможны головокружение и зрительные нарушения. Поэтому пациенту рекомендуют не садиться за руль и не работать с механизмами, если после инфузии появились неустойчивость, затуманивание зрения, слабость или иные симптомы, ухудшающие концентрацию и скорость реакции.
Особые указания
Перед каждым циклом и во время лечения необходимы контроль общего анализа крови и оценка функции печени.
Диарея при иринотекане требует очень быстрого реагирования: при первом жидком стуле пациенту советуют сразу начинать усиленное питьё с электролитами и использовать заранее назначенную противодиарейную терапию.
При фебрильной нейтропении требуется неотложное лечение в стационаре.
Отдельной осторожности требуют пациенты после лучевой терапии на область живота и таза, пациенты с повышенным билирубином, сниженным резервом костного мозга, интерстициальными заболеваниями лёгких или высоким риском обезвоживания.
Живые вакцины во время лечения противопоказаны, а ответ на инактивированные вакцины может быть ослаблен.
Условия продажи
Препарат относится к рецептурным противоопухолевым средствам.
Рекомендации по хранению
При температуре до 25 °C, в оригинальной упаковке, с защитой от света и влаги. После разведения раствор готовят асептически и обычно используют в соответствии с локальным протоколом отделения.
Форма выпуска и упаковка
Состав
Фармакодинамика и принцип действия
Фармакокинетические характеристики
Показания к применению
Противопоказания
Побочные эффекты
Сочетанное применение с другими средствами
Способ применения и дозы
Передозировка
Применение у беременных и кормящих женщин
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
Особые указания
Условия продажи
Рекомендации по хранению
АНАЛОГИ
Источники
г. Краснодар, ул. В. Головатого, 313, ТЦ Галерея Краснодар
Заказывайте по телефону: +7 (861) 230-40-83
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: